Velocidade das reações
Em muitas reações, aumentar a temperatura em 10 °C aproximadamente dobra a velocidade. É por isso que os alimentos duram dias na geladeira, mas estragam sobre uma bancada quente.
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Uma explosão termina em uma fração de segundo. A formação de ferrugem leva anos. A velocidade de uma reação indica quão depressa os reagentes são consumidos ou os produtos são formados, por exemplo, em mols por litro por segundo. Duas reações com a mesma equação podem ter velocidades muito diferentes conforme as condições. Boa parte da química, da culinária à medicina e à indústria, trata de controlar essa velocidade.
Teoria das colisões
A teoria das colisões explica a velocidade das reações com três ideias. Primeiro, as partículas precisam se encontrar: a velocidade depende da frequência com que as partículas dos reagentes colidem. Segundo, elas precisam se encontrar na orientação correta, com os átomos que formarão ligações voltados uns para os outros. Terceiro, a colisão precisa ter energia suficiente para atingir a energia de ativação. Só as colisões que cumprem as três condições formam produtos. No laboratório, observe a contagem de colisões nos últimos cinco segundos e quantas delas tiveram energia suficiente. Na maioria das colisões, as partículas apenas se afastam.
Cinco fatores que alteram a velocidade
O primeiro fator é a natureza dos reagentes. Pequenos pedaços de sódio e de ferro deixados ao ar se comportam de formas muito diferentes: o sódio reage por completo de um dia para o outro, enquanto o ferro quase não se altera. O cálcio reage com a água em ritmo moderado; o sódio, de forma quase explosiva. A superfície de contato importa quando um sólido reage com um líquido ou gás, pois a reação só acontece onde há contato. Toras grandes queimam lentamente, gravetos queimam depressa e serragem suspensa no ar pode queimar de forma explosiva. Ferro em pó libera bolhas em ácido diluído muito mais depressa que um prego de ferro.
A temperatura é o terceiro fator. Partículas mais quentes se movem mais depressa, colidem com mais frequência e uma parcela muito maior das colisões tem energia suficiente para reagir. Em muitos processos, a velocidade aproximadamente dobra a cada aumento de 10 °C. A concentração é o quarto fator: mais partículas no mesmo espaço significam mais colisões. O fósforo queima muito mais depressa em oxigênio puro do que no ar, que tem apenas cerca de 20% de oxigênio. O quinto fator é um catalisador, uma substância que acelera a reação sem ser consumida. O peróxido de hidrogênio se decompõe muito lentamente no frasco, mas, ao ser despejado em um corte, forma espuma de imediato, pois substâncias do tecido atuam como catalisadores.
Quantificando o efeito da temperatura
O químico sueco Svante Arrhenius descreveu como a constante de velocidade k depende da temperatura: k = A·e^(−Eₐ/RT), em que R vale 8.314 J por mol por kelvin e T é a temperatura em kelvins. O termo exponencial representa a fração de colisões com energia suficiente e aumenta rapidamente com a temperatura. Para uma reação com energia de ativação de 50 kJ por mol, passar de 25 °C para 35 °C multiplica a velocidade por cerca de 1.92, próximo da regra do dobro. Resfriar a mesma reação até 0 °C reduz a velocidade a cerca de 0.16 do valor a 25 °C. A última linha do painel do laboratório faz esse cálculo para a temperatura que você escolher.
O modelo de partículas do laboratório usa uma barreira de energia reduzida para que as reações apareçam em segundos, em vez de nunca acontecerem. A ideia é mostrar o padrão: maior rapidez, mais partículas e uma barreira menor deixam a linha verde mais inclinada. Observe também que a linha azul fica menos inclinada com o tempo. À medida que os reagentes são consumidos, há menos partículas A disponíveis para colidir. Assim, a reação desacelera por si só, mesmo com temperatura fixa.
| Velocidade de reação | Rapidez com que os reagentes são consumidos ou os produtos são formados. |
| Teoria das colisões | As partículas precisam colidir na orientação correta, com energia de pelo menos Eₐ. |
| Catalisador | Acelera uma reação ao reduzir Eₐ; não é consumido. |
| Regra dos 10 °C | Muitas velocidades aproximadamente dobram a cada aumento de 10 °C. |
| Enzima | Um catalisador biológico presente nas células vivas. |
- Por que a serragem queima mais depressa que uma tora?
- Maior superfície de contato
- Maior energia de ativação
- Ela contém um catalisador
- Menos oxigênio chega até ela
- Pela regra dos 10 °C, uma reação é aproximadamente quantas vezes mais rápida a 45 °C do que a 25 °C?
- Qual NÃO é uma das três condições da teoria das colisões?
- Os produtos precisam ser gases
- As partículas precisam colidir
- A orientação precisa estar correta
- A energia precisa atingir Eₐ
- O fósforo queima mais depressa em oxigênio puro do que no ar porque…
- A concentração de oxigênio é maior
- O oxigênio puro é mais frio
- O ar contém um catalisador
- O fósforo derrete
- Um catalisador acelera uma reação ao…
- Reduzir a energia de ativação
- Aumentar ΔH
- Ser consumido
- Adicionar massa
- Por que uma reação desacelera com o tempo, mesmo com temperatura constante?
- Os reagentes são consumidos, então as colisões se tornam mais raras
- O catalisador se desgasta
- Há perda de massa
- As partículas ficam mais pesadas
- Na equação de Arrhenius, qual é o valor de R em J por mol por kelvin?
- Para Eₐ = 50 kJ/mol, a velocidade a 35 °C é aproximadamente quantas vezes maior do que a 25 °C?
- O peróxido de hidrogênio forma espuma em um corte porque…
- Substâncias do tecido catalisam sua decomposição
- O sangue é muito quente
- O peróxido ferve
- O ar é expulso da pele
- Qual metal reage de forma quase explosiva com a água?
- Sódio
- Cálcio
- Ferro
- Cobre
- As reações exigem colisões com orientação correta e energia igual ou superior à energia de ativação.
- A velocidade aumenta com a superfície de contato, a temperatura, a concentração e a presença de um catalisador; a natureza dos reagentes também importa.
- Arrhenius: k = A·e^(−Eₐ/RT); muitas velocidades aproximadamente dobram a cada 10 °C.
Fontes deste curso (14)
- OpenStax Chemistry 2e (openstax.org/books/chemistry-2e): 1.2 law of conservation of matter, 1.3 chemical change (rust, combustion, cooking and rotting)
- 4.1 balancing by inspection (CH4 + 2O2, 2H2O to 2H2 + O2, 2N2 + 5O2 to 2N2O5)
- 4.2 precipitation (PbI2 from KI and Pb(NO3)2, AgCl insoluble)
- redox (Na + Cl2, copper wire in silver nitrate)
- combustion, 5.1 specific heat of water 4.184 J/g °C, 5.3 enthalpy (ΔH < 0 exothermic; ΔHc CH4 −890.8, H2 −285.8, ethanol −1366.8, methanol −726.1 kJ/mol; 1.00 L isooctane 33,100 kJ; ozone formation endothermic)
- 12.2 factors affecting rates (sodium and iron in air, calcium and sodium in water, sawdust, rate roughly doubles per 10 °C, phosphorus in pure oxygen, air about 20% oxygen, H2O2 decomposition)
- 12.5 collision theory and Arrhenius equation (R = 8.314 J/mol/K, catalytic converters)
- 12.7 catalysis and enzymes
- NIST Chemistry WebBook methane ΔcH°gas −890.7 ± 0.4 kJ/mol (webbook.nist.gov)
- NIST CODATA Avogadro constant 6.022 140 76 × 10²³ mol⁻¹ exact (physics.nist.gov)
- IUPAC CIAAW abridged standard atomic weights (H 1.0080, C 12.011, N 14.007, O 15.999, Na 22.990, Ca 40.078, Fe 55.845, Sn 118.71; ciaaw.org)
- ACS International Historic Chemical Landmark, The Chemical Revolution of Antoine-Laurent Lavoisier (acs.org, Traité élémentaire de chimie 1789, quotation on conservation of mass)
- Lavoisier, memoir on the calcination of tin in closed vessels, Mémoires de l'Académie Royale des Sciences for 1774, published 1777 (via web.lemoyne.edu/giunta/classicalcs/lavoisier.html)
- PubChem sodium bicarbonate and acetic acid pages (pubchem.ncbi.nlm.nih.gov).
Data de verificação: 2026-10-17