edubun
Bahasa Indonesia

Pasangan basa

Setiap anak tangga DNA naik 0.34 nm, dan sepuluh anak tangga membentuk satu putaran penuh setinggi 3.4 nm.

Memuat model 3D

Seret untuk memutar. Gulir atau rapatkan dan renggangkan dua jari untuk mengatur zoom.

Replikasi. Tekan Putar dan saksikan kedua untai terpisah sementara nukleotida baru (biru) berpasangan dengan setiap untai lama (krem). Geser penggeser Kemajuan untuk berhenti kapan saja.

Tangga yang terpilin

NHGRI mengibaratkan DNA sebagai tangga yang dipilin menjadi spiral. Kedua tiangnya adalah rantai gula dan fosfat yang berselang-seling, dan setiap anak tangganya adalah dua basa yang saling berpegangan. Basa tidak berpasangan secara acak. Adenin selalu berpasangan dengan timin, dan guanin selalu berpasangan dengan sitosin. Jadi, jika satu untai berbunyi ATGC, untai di seberangnya pasti berbunyi TACG. Cukup mengetahui satu sisi untuk menuliskan sisi lainnya.

Mengapa pasangannya seperti itu? Basa punya dua bentuk. Adenin dan guanin adalah purin, dengan dua cincin yang menyatu. Sitosin dan timin adalah pirimidin, dengan satu cincin saja. Setiap anak tangga berisi satu purin dan satu pirimidin, sehingga semua anak tangga sama panjang dan lebar heliks tetap sama dari ujung ke ujung. Kedua basa dalam pasangan diikat oleh ikatan hidrogen, yaitu gaya tarik lemah yang mudah diputus satu per satu tetapi kuat bila bersama-sama. A dan T dihubungkan dua ikatan hidrogen; G dan C dihubungkan tiga. Aktifkan Nama bagian pada model, lalu ketuk satu anak tangga untuk melihat ikatannya.

Angka-angka heliks

OpenStax Biology memberikan ukuran yang dipakai dalam model ini. Lebar heliks 2 nm. Setiap pasangan basa terletak 0.34 nm di atas pasangan di bawahnya, dan satu putaran penuh tingginya 3.4 nm, jadi ada 3.4 ÷ 0.34 = 10 pasangan basa per putaran. Satu nanometer sama dengan sepersejuta milimeter. Ke-27 pasangan basa pada model panjangnya 27 × 0.34 = 9.18 nm, sedikit kurang dari tiga putaran.

Kedua untai juga berjalan ke arah yang berlawanan. Ahli kimia memberi nomor pada atom-atom karbon gula, dan satu ujung untai berakhir di karbon 5′, sedangkan ujung lainnya di karbon 3′. Di seberang anak tangga, ujung 5′ satu untai bersebelahan dengan ujung 3′ untai lainnya. Susunan ini disebut antiparalel. Karena kedua rangka tidak tepat berhadapan, pilinan itu menyisakan alur lebar dan alur sempit yang melingkari heliks. Protein memakai alur-alur ini sebagai tempat untuk berpegangan dan membaca basa.

Pasangan basa adalah cara DNA menyalin dirinya

Saat sel bersiap membelah, heliks terbelah di tengah menjadi dua untai tunggal. Setiap untai kemudian berfungsi sebagai cetakan. A ditambahkan di setiap tempat ada T, C di setiap tempat ada G, dan seterusnya, sampai setiap basa punya pasangan lagi. Hasilnya dua heliks ganda yang masing-masing merupakan salinan persis dari aslinya. Pada setiap salinan terdapat satu untai lama dan satu untai yang baru dibuat. Karena itu ahli biologi menyebut replikasi bersifat semikonservatif. Pada model, untai lama berwarna krem dan untai baru berwarna biru, sehingga kamu bisa mengikutinya.

Ada pemeriksaan yang berguna, yang dikenal sebagai aturan Chargaff: dalam setiap DNA untai ganda, jumlah A sama dengan jumlah T, dan G sama dengan C. Aturan ini langsung mengikuti dari cara basa berpasangan. Jika suatu sampel mengandung 30 persen A, sampel itu juga mengandung 30 persen T, sehingga tersisa 40 persen untuk G dan C bersama-sama, masing-masing 20 persen.
A berpasangan denganT, lewat 2 ikatan hidrogen
G berpasangan denganC, lewat 3 ikatan hidrogen
PurinA dan G, dua cincin
PirimidinC dan T (serta U pada RNA), satu cincin
Satu putaran heliks3.4 nm, 10 pasangan basa
AntiparalelKedua untai berjalan dari 5′ ke 3′ dengan arah berlawanan
SemikonservatifSetiap heliks ganda baru mempertahankan satu untai lama
Poin penting
  • A berpasangan dengan T (2 ikatan hidrogen), G berpasangan dengan C (3).
  • Purin + pirimidin pada setiap anak tangga menjaga lebar heliks tetap 2 nm.
  • 0.34 nm per pasangan basa, 3.4 nm dan 10 pasangan basa per putaran.
  • Kedua untai bersifat antiparalel. Replikasi memakai setiap untai sebagai cetakan dan menyisakan satu untai lama pada setiap salinan.
  1. Tuliskan untai pasangan untuk ATGC (baca menyeberang, basa demi basa).
  2. Tuliskan untai pasangan untuk GGATCC.
  3. Berapa ikatan hidrogen yang mengikat pasangan-pasangan ATGC dengan untai pasangannya?
  4. Berapa panjang potongan 100 pasangan basa, dalam nm?
  5. Berapa putaran penuh yang dibentuk potongan 50 pasangan basa, jika satu putaran berisi 10?
  6. Sebuah sampel DNA mengandung 30 persen A. Berapa persen G-nya?
  7. Mengapa lebar heliks sama dari ujung ke ujung?
    • Setiap anak tangga berisi satu purin dan satu pirimidin
    • Semua basa sama besar
    • Gulanya meregang agar pas
    • Ikatan hidrogen menariknya agar rata
  8. Pasangan mana yang lebih sulit dipisahkan, jika dibandingkan satu per satu?
    • G-C
    • A-T
    • Sama kuatnya
    • A-G
  9. Setelah satu putaran replikasi, apa isi setiap heliks ganda baru?
    • Satu untai lama dan satu untai baru
    • Dua untai baru
    • Dua untai lama
    • Potongan setengah lama, setengah baru di setiap untai
  10. Kedua untai DNA bersifat antiparalel. Apa artinya?
    • Keduanya berjalan dari 5′ ke 3′ dengan arah berlawanan
    • Keduanya tidak pernah bersentuhan
    • Keduanya punya sekuens yang sama
    • Keduanya berpilin ke kiri
Sumber kursus ini (11)
  • NHGRI "Deoxyribonucleic Acid (DNA) Fact Sheet" (genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Deoxyribonucleic-Acid-Fact-Sheet)
  • "Chromosomes Fact Sheet" (genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet)
  • "Human Genome Project" and its timeline (genome.gov/human-genome-project, genome.gov/human-genome-project/timeline)
  • "Telomere-to-Telomere" (genome.gov/about-genomics/telomere-to-telomere)
  • "Polymerase Chain Reaction (PCR) Fact Sheet" (genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Polymerase-Chain-Reaction-Fact-Sheet)
  • "What is Genome Editing?" (genome.gov/about-genomics/policy-issues/what-is-Genome-Editing)
  • "Human Genomic Variation" (genome.gov/about-genomics/educational-resources/fact-sheets/human-genomic-variation)
  • OpenStax Biology 2e , 12.1 "Mendel's Experiments and the Laws of Probability", 12.2 "Characteristics and Traits", 14.2 "DNA Structure and Sequencing", 14.6 "DNA Repair" (openstax.org/books/biology-2e)
  • MedlinePlus Genetics "HBB gene" and "Sickle cell disease" (medlineplus.gov/genetics)
  • NCBI RefSeq NM_000518.5 (HBB coding sequence) and ClinVar VCV000015333 (c.20A>T, p.Glu7Val)
  • Nobel Prize in Chemistry 2020 summary (nobelprize.org/prizes/chemistry/2020/summary)

Diperiksa: 2026-10-17