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Coppie di basi

Ogni piolo della scala del DNA si trova 0.34 nm più in alto del precedente e dieci pioli formano un giro completo di 3.4 nm.

Caricamento del modello 3D

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Replicazione. Premi Riproduci e osserva i due filamenti che si separano, mentre nuovi nucleotidi (blu) si appaiano a ciascun filamento preesistente (beige). Trascina il cursore Avanzamento per fermarti in qualsiasi momento.

Una scala avvolta a spirale

Il NHGRI paragona il DNA a una scala avvolta a spirale. I due montanti sono catene di zuccheri e fosfati alternati e ogni piolo è formato da due basi legate tra loro. Le basi non si appaiano a caso. L’adenina si appaia sempre con la timina e la guanina con la citosina. Quindi, se un filamento ha sequenza ATGC, quello di fronte deve avere sequenza TACG. Basta conoscerne uno per scrivere l’altro.

Perché proprio queste coppie? Le basi hanno due forme. Adenina e guanina sono purine, con due anelli uniti. Citosina e timina sono pirimidine, con un solo anello. Ogni piolo contiene una purina e una pirimidina: così tutti i pioli hanno la stessa lunghezza e l’elica mantiene una larghezza costante. Le due basi sono unite da legami a idrogeno, attrazioni deboli, facili da rompere singolarmente ma forti nel loro insieme. A e T formano due legami a idrogeno; G e C ne formano tre. Attiva Nomi delle parti nel modello e tocca un piolo per vedere i legami.

I numeri dell’elica

OpenStax Biology riporta le dimensioni usate nel modello. L’elica ha una larghezza di 2 nm. Ogni coppia di basi si trova 0.34 nm sopra quella sottostante e un giro completo è alto 3.4 nm, quindi ci sono 3.4 ÷ 0.34 = 10 coppie di basi per giro. Un nanometro è un milionesimo di millimetro. Le 27 coppie di basi del modello sono lunghe 27 × 0.34 = 9.18 nm, poco meno di tre giri.

I due filamenti procedono inoltre in direzioni opposte. I chimici numerano gli atomi di carbonio dello zucchero: un’estremità del filamento termina al carbonio 5′, l’altra al carbonio 3′. Ai due lati dei pioli, l’estremità 5′ di un filamento si trova accanto all’estremità 3′ dell’altro. Questa disposizione si chiama antiparallela. Poiché gli scheletri non si trovano esattamente l’uno di fronte all’altro, l’avvolgimento crea un solco maggiore e un solco minore lungo l’elica, che le proteine usano per legarsi e leggere le basi.

L’appaiamento permette al DNA di duplicarsi

Quando una cellula si prepara a dividersi, l’elica si apre lungo il centro in due filamenti singoli. Ogni filamento fa poi da stampo. Si aggiunge una A dove c’è una T, una C dove c’è una G e così via, finché ogni base ha di nuovo una compagna. Si ottengono due doppie eliche, ciascuna copia esatta dell’originale. In ogni copia un filamento è preesistente e l’altro è appena stato costruito: per questo i biologi chiamano la replicazione semiconservativa. Nel modello, i filamenti preesistenti sono beige e quelli nuovi blu, così puoi seguirli.

Un controllo utile è la regola di Chargaff: in qualsiasi DNA a doppio filamento, la quantità di A è uguale a quella di T e la quantità di G è uguale a quella di C. È una conseguenza diretta dell’appaiamento. Se in un campione A rappresenta il 30 percento, anche T è il 30 percento. Resta il 40 percento per G e C insieme, quindi il 20 percento ciascuna.
A si appaia conT, tramite 2 legami a idrogeno
G si appaia conC, tramite 3 legami a idrogeno
PurineA e G, due anelli
PirimidineC e T (e U nell’RNA), un anello
Un giro dell’elica3.4 nm, 10 coppie di basi
AntiparalleliI due filamenti procedono da 5′ a 3′ in direzioni opposte
SemiconservativaOgni nuova doppia elica conserva un filamento preesistente
Punti chiave
  • A si appaia con T (2 legami a idrogeno), G con C (3).
  • Una purina + una pirimidina per piolo mantengono la larghezza a 2 nm.
  • 0.34 nm per coppia di basi, 3.4 nm e 10 coppie di basi per giro.
  • I filamenti sono antiparalleli. La replicazione usa ciascun filamento come stampo e conserva un filamento preesistente in ogni copia.
  1. Scrivi il filamento complementare di ATGC (leggendo da un lato all’altro, base per base).
  2. Scrivi il filamento complementare di GGATCC.
  3. Quanti legami a idrogeno uniscono ATGC al suo filamento complementare?
  4. Quanto è lungo, in nm, un tratto di 100 coppie di basi?
  5. Quanti giri completi forma un tratto di 50 coppie di basi, considerando 10 coppie per giro?
  6. In un campione di DNA, A rappresenta il 30 percento. Qual è la percentuale di G?
  7. Perché l’elica ha la stessa larghezza in ogni punto?
    • Ogni piolo contiene una purina e una pirimidina
    • Tutte le basi hanno le stesse dimensioni
    • Gli zuccheri si allungano quanto serve
    • I legami a idrogeno la rendono uniforme
  8. Quale coppia è più difficile da separare, considerandole una alla volta?
    • G-C
    • A-T
    • Sono equivalenti
    • A-G
  9. Dopo un ciclo di replicazione, che cosa contiene ogni nuova doppia elica?
    • Un filamento preesistente e uno nuovo
    • Due filamenti nuovi
    • Due filamenti preesistenti
    • Tratti per metà preesistenti e per metà nuovi in ogni filamento
  10. I due filamenti di DNA sono antiparalleli. Che cosa significa?
    • Procedono da 5′ a 3′ in direzioni opposte
    • Non si toccano mai
    • Hanno la stessa sequenza
    • Si avvolgono verso sinistra
Fonti di questo corso (11)
  • NHGRI "Deoxyribonucleic Acid (DNA) Fact Sheet" (genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Deoxyribonucleic-Acid-Fact-Sheet)
  • "Chromosomes Fact Sheet" (genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet)
  • "Human Genome Project" and its timeline (genome.gov/human-genome-project, genome.gov/human-genome-project/timeline)
  • "Telomere-to-Telomere" (genome.gov/about-genomics/telomere-to-telomere)
  • "Polymerase Chain Reaction (PCR) Fact Sheet" (genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Polymerase-Chain-Reaction-Fact-Sheet)
  • "What is Genome Editing?" (genome.gov/about-genomics/policy-issues/what-is-Genome-Editing)
  • "Human Genomic Variation" (genome.gov/about-genomics/educational-resources/fact-sheets/human-genomic-variation)
  • OpenStax Biology 2e , 12.1 "Mendel's Experiments and the Laws of Probability", 12.2 "Characteristics and Traits", 14.2 "DNA Structure and Sequencing", 14.6 "DNA Repair" (openstax.org/books/biology-2e)
  • MedlinePlus Genetics "HBB gene" and "Sickle cell disease" (medlineplus.gov/genetics)
  • NCBI RefSeq NM_000518.5 (HBB coding sequence) and ClinVar VCV000015333 (c.20A>T, p.Glu7Val)
  • Nobel Prize in Chemistry 2020 summary (nobelprize.org/prizes/chemistry/2020/summary)

Consultato il: 2026-10-17