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Pares de bases

Cada degrau da escada do DNA sobe 0.34 nm, e dez degraus completam uma volta de 3.4 nm.

Carregando o modelo 3D

Arraste para girar. Use a rolagem ou afaste e aproxime dois dedos para ajustar o zoom.

Replicação. Pressione Reproduzir e observe as duas fitas se separarem enquanto novos nucleotídeos (azuis) se pareiam com cada fita antiga (bege). Arraste o controle Progresso para parar em qualquer momento.

Uma escada torcida

O NHGRI compara o DNA a uma escada torcida em espiral. As duas laterais são cadeias de açúcar e fosfato alternados, e cada degrau é formado por duas bases ligadas entre si. As bases não se pareiam ao acaso. A adenina sempre se liga à timina, e a guanina sempre se liga à citosina. Assim, se uma fita contém ATGC, a fita à sua frente deve conter TACG. Conhecer um lado basta para escrever o outro.

Por que esses pares? As bases têm dois formatos. Adenina e guanina são purinas, com dois anéis unidos. Citosina e timina são pirimidinas, com um único anel. Cada degrau contém uma purina e uma pirimidina. Assim, todos têm o mesmo comprimento e a hélice mantém a mesma largura em toda a extensão. As duas bases são unidas por ligações de hidrogênio, atrações fracas que são fáceis de romper individualmente, mas fortes em conjunto. A e T compartilham duas ligações de hidrogênio; G e C compartilham três. Ative Nomes das partes no modelo e toque em um degrau para ver as ligações.

As medidas da hélice

O livro Biology da OpenStax fornece as dimensões usadas no modelo. A hélice tem 2 nm de largura. Cada par de bases fica 0.34 nm acima do anterior, e uma volta completa tem 3.4 nm de altura. Portanto, há 3.4 ÷ 0.34 = 10 pares de bases por volta. Um nanômetro é um milionésimo de milímetro. Os 27 pares de bases do modelo têm 27 × 0.34 = 9.18 nm de comprimento, um pouco menos de três voltas.

As duas fitas também seguem em sentidos opostos. Na química, os átomos de carbono do açúcar são numerados. Uma extremidade da fita termina no carbono 5′ e a outra, no carbono 3′. De um lado ao outro da escada, a extremidade 5′ de uma fita fica ao lado da extremidade 3′ da outra. Esse arranjo é chamado antiparalelo. Como as estruturas laterais não ficam exatamente uma de frente para a outra, a torção deixa um sulco maior e um sulco menor ao redor da hélice. As proteínas usam esses locais para se ligar e ler as bases.

O pareamento permite copiar o DNA

Quando uma célula se prepara para se dividir, a hélice se abre ao meio e forma duas fitas simples. Cada fita serve de molde. Um A é acrescentado onde há um T, um C onde há um G, e assim por diante, até cada base ter um par novamente. O resultado são duas duplas hélices, ambas cópias exatas da original. Em cada cópia, uma fita é antiga e a outra foi construída agora. Por isso, a replicação é chamada semiconservativa. No modelo, as fitas antigas são bege e as novas são azuis, para você poder acompanhá-las.

Uma verificação útil, conhecida como regra de Chargaff: em qualquer DNA de fita dupla, a quantidade de A é igual à de T, e a de G é igual à de C. Isso decorre diretamente do pareamento. Se uma amostra tem 30 por cento de A, também tem 30 por cento de T. Sobram 40 por cento para G e C juntos, ou 20 por cento de cada.
A se pareia comT, por 2 ligações de hidrogênio
G se pareia comC, por 3 ligações de hidrogênio
PurinasA e G, dois anéis
PirimidinasC e T (e U no RNA), um anel
Uma volta da hélice3.4 nm, 10 pares de bases
AntiparaleloAs duas fitas seguem de 5′ para 3′ em sentidos opostos
SemiconservativaCada nova dupla hélice mantém uma fita antiga
Pontos-chave
  • A se pareia com T (2 ligações de hidrogênio); G se pareia com C (3).
  • Uma purina + uma pirimidina em cada degrau mantêm a largura em 2 nm.
  • 0.34 nm por par de bases, 3.4 nm e 10 pares de bases por volta.
  • As fitas são antiparalelas. A replicação usa cada fita como molde e mantém uma fita antiga em cada cópia.
  1. Escreva a fita complementar de ATGC (leia de um lado ao outro, base por base).
  2. Escreva a fita complementar de GGATCC.
  3. Quantas ligações de hidrogênio unem os pares de ATGC à sua fita complementar?
  4. Qual é o comprimento de um trecho com 100 pares de bases, em nm?
  5. Quantas voltas completas dá um trecho de 50 pares de bases, considerando 10 por volta?
  6. Uma amostra de DNA tem 30 por cento de A. Quantos por cento ela tem de G?
  7. Por que a hélice mantém a mesma largura em toda a extensão?
    • Cada degrau contém uma purina e uma pirimidina
    • Todas as bases têm o mesmo tamanho
    • Os açúcares se esticam para ajustar o tamanho
    • As ligações de hidrogênio uniformizam a largura
  8. Qual par é mais difícil de separar individualmente?
    • G-C
    • A-T
    • São iguais
    • A-G
  9. Após uma rodada de replicação, o que cada nova dupla hélice contém?
    • Uma fita antiga e uma nova
    • Duas fitas novas
    • Duas fitas antigas
    • Trechos metade antigos, metade novos em cada fita
  10. As duas fitas de DNA são antiparalelas. O que isso significa?
    • Elas seguem de 5′ a 3′ em sentidos opostos
    • Elas nunca se tocam
    • Elas têm a mesma sequência
    • Elas giram para a esquerda
Fontes deste curso (11)
  • NHGRI "Deoxyribonucleic Acid (DNA) Fact Sheet" (genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Deoxyribonucleic-Acid-Fact-Sheet)
  • "Chromosomes Fact Sheet" (genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet)
  • "Human Genome Project" and its timeline (genome.gov/human-genome-project, genome.gov/human-genome-project/timeline)
  • "Telomere-to-Telomere" (genome.gov/about-genomics/telomere-to-telomere)
  • "Polymerase Chain Reaction (PCR) Fact Sheet" (genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Polymerase-Chain-Reaction-Fact-Sheet)
  • "What is Genome Editing?" (genome.gov/about-genomics/policy-issues/what-is-Genome-Editing)
  • "Human Genomic Variation" (genome.gov/about-genomics/educational-resources/fact-sheets/human-genomic-variation)
  • OpenStax Biology 2e , 12.1 "Mendel's Experiments and the Laws of Probability", 12.2 "Characteristics and Traits", 14.2 "DNA Structure and Sequencing", 14.6 "DNA Repair" (openstax.org/books/biology-2e)
  • MedlinePlus Genetics "HBB gene" and "Sickle cell disease" (medlineplus.gov/genetics)
  • NCBI RefSeq NM_000518.5 (HBB coding sequence) and ClinVar VCV000015333 (c.20A>T, p.Glu7Val)
  • Nobel Prize in Chemistry 2020 summary (nobelprize.org/prizes/chemistry/2020/summary)

Data de verificação: 2026-10-17