Genetika

Tentang kursus ini

Friedrich Miescher pertama kali mengamati DNA pada akhir abad ke-19 (tahun 1800-an), tetapi selama puluhan tahun kebanyakan ilmuwan mengira DNA terlalu sederhana untuk membawa informasi keturunan dan berharap proteinlah yang melakukannya. Pada 1953, hasil kerja James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins, dan Rosalind Franklin menunjukkan bahwa DNA berbentuk heliks ganda. Citra difraksi sinar-X milik Franklin adalah data kunci yang dipakai Watson dan Crick untuk membangun model mereka. Watson, Crick, dan Wilkins menerima Hadiah Nobel pada 1962; Franklin meninggal pada 1958, dan hadiah itu tidak diberikan setelah seseorang meninggal.

Ketujuh unitnya bergerak dari molekul sampai alat-alatnya. Gen dan DNA datang lebih dulu: satu sel manusia memuat sekitar 3 miliar basa, dan hanya sekitar 1 persen di antaranya yang menyandi protein. Pasangan basa menyusul, dengan setiap anak tangga naik 0.34 nm dan sepuluh anak tangga membentuk satu putaran 3.4 nm. Kromosom menjelaskan bagaimana sekitar 2 meter DNA muat dalam satu sel. Lalu Mendel: pada 1865 ia melaporkan persilangan hampir 30 000 tanaman kacang polong, tetapi hampir tidak ada yang memperhatikan sampai ilmuwan lain menemukan kembali karyanya pada 1900. Bujur sangkar Punnett memprediksi bahwa dua tanaman Yy menghasilkan biji hijau satu kali dari empat. Mutasi menunjukkan bahwa mengganti satu A menjadi T pada basa ke-20 gen beta-globin menghasilkan varian di balik penyakit sel sabit, dan teknologi DNA mencatat bahwa 30 siklus PCR menghasilkan sekitar satu miliar salinan. Model DNA 3D memungkinkanmu memutar heliks, membukanya, dan melihatnya menyalin diri. Lab kedua menyiapkan persilangan tanaman Vv × Vv.

Ini informasi umum, bukan saran medis atau konseling genetik.