Genetik

Über diesen Kurs

Friedrich Miescher beobachtete die DNA erstmals im späten 19. Jahrhundert (1800er-Jahre), aber jahrzehntelang hielten die meisten Wissenschaftler sie für zu einfach, um Erbinformation zu tragen, und erwarteten, dass Proteine diese Aufgabe übernehmen. Im Jahr 1953 zeigten die Arbeiten von James Watson, Francis Crick, Maurice Wilkins und Rosalind Franklin, dass sie eine Doppelhelix ist. Franklins Röntgenbeugungsbilder waren die entscheidenden Daten, die Watson und Crick für ihr Modell nutzten. Watson, Crick und Wilkins erhielten 1962 den Nobelpreis; Franklin war 1958 gestorben, und der Preis wird nicht nach dem Tod verliehen.

Die sieben Einheiten führen vom Molekül zu den Werkzeugen. Zuerst kommen Gene und DNA: Eine menschliche Zelle enthält etwa 3 Milliarden Basen, und nur etwa 1 Prozent davon codieren für Proteine. Es folgen die Basenpaare, bei denen jede Stufe der Leiter 0.34 nm ansteigt und zehn Stufen eine Windung von 3.4 nm ergeben. Chromosomen erklären, wie etwa 2 Meter DNA in eine Zelle passen. Dann kommt Mendel: 1865 berichtete er von Kreuzungen an fast 30 000 Erbsenpflanzen, doch kaum jemand nahm Notiz davon, bis andere Wissenschaftler seine Arbeit 1900 wiederentdeckten. Kreuzungsquadrate sagen voraus, dass zwei Yy-Pflanzen in einem von vier Fällen grüne Samen ergeben. Mutationen zeigen, dass der Austausch eines A gegen ein T an der 20. Base des Beta-Globin-Gens die Variante ergibt, die hinter der Sichelzellkrankheit steckt, und bei der DNA-Technik erfährst du, dass 30 PCR-Zyklen etwa eine Milliarde Kopien ergeben. Mit dem 3D-DNA-Modell kannst du die Helix drehen, aufspalten und beim Kopieren zusehen. Ein zweites Labor stellt Kreuzungen von Vv × Vv-Pflanzen nach.

Dies sind allgemeine Informationen, keine medizinische oder humangenetische Beratung.