進み具合

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フリードリヒ・ミーシャーが DNA を初めて観察したのは 1800年代の終わりごろですが、その後数十年間、ほとんどの科学者は、DNA は遺伝情報を運ぶには単純すぎると考え、その役目はタンパク質だろうと見ていました。1953年、ジェームズ・ワトソン、フランシス・クリック、モーリス・ウィルキンス、ロザリンド・フランクリンの研究によって、DNA が二重らせんであることがわかりました。ワトソンとクリックがモデルをつくるときに使った重要なデータが、フランクリンの X線回折像です。ワトソン、クリック、ウィルキンスは 1962年にノーベル賞を受賞しましたが、フランクリンは 1958年に亡くなっており、ノーベル賞は死後には贈られません。

七つの単元は、分子から技術まで進みます。最初は遺伝子と DNA で、人間の細胞一つには約 30億の塩基があり、そのうちタンパク質を表すのは約 1 パーセントだけです。次は塩基対で、はしごの一段ごとに 0.34 nm ずつ上がり、十段で 3.4 nm の一回転になります。染色体の単元では、約 2 メートルの DNA がどうやって一つの細胞に収まるかを説明します。続いてメンデルです。1865年に、彼は30,000 本近くのエンドウを使った交配を報告しましたが、1900年に別の科学者たちが再発見するまで、ほとんど誰も注目しませんでした。パネットの方形では、Yy どうしを交配すると、緑色の種子ができるのは四回に一回と予測できます。突然変異の単元では、ベータグロビン遺伝子の 20 番目の塩基 A を T に変えると、鎌状赤血球症のもとになる変異ができることを学びます。DNA 技術の単元では、PCR を 30 回繰り返すと約 10億のコピーができると触れます。3D の DNA モデルでは、らせんを回したり、ほどいたり、複製される様子を見たりできます。もう一つの実験では、Vv × Vv の植物の交配を設定します。

これは一般的な情報であり、医療や遺伝カウンセリングの助言ではありません。

はじめる前に

遺伝子は細胞の中にあるので、核や染色体が初めてなら細胞から始めるのが自然です。メンデルの交配とパネットの方形には、4分の1のような簡単な分数だけが必要で、それは分数で扱います。

終わったら

学び終えると、ヌクレオチドの3つの部分を挙げ、A と T、C と G を対にし、コドンに塩基が3つ必要な理由を説明できます。メンデルのエンドウの 3 対 1 の比を予測し、YyRr の交配のパネットの方形を埋め、鎌状赤血球症のもとになる点突然変異のような変異を見分け、何サイクルか後の PCR のコピー数を数えられます。

遺伝

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