Решётки Пеннета
Решётка 2 на 2 предсказывает, что два растения гороха Yy дают зелёные семена в одном случае из четырёх.
Перетащи, чтобы повернуть. Для изменения масштаба прокрути колёсико или сведи и разведи два пальца.
Генотип и фенотип
Два слова встречаются постоянно. Генотип представляет собой пару аллелей, которую несёт организм. Его записывают буквами: заглавной для доминантного аллеля и строчной для рецессивного. Фенотип представляет собой то, что можно увидеть на самом деле. Растение гороха с жёлтыми семенами может быть YY или Yy: это два генотипа с одним фенотипом, потому что доминантный Y скрывает y. Растение с зелёными семенами обязательно yy. Когда оба аллеля одинаковы (YY или yy), организм гомозиготен по этому гену; когда они различаются (Yy), он гетерозиготен.
Как начертить решётку
Британский генетик Реджиналд Пеннет придумал простую сетку для скрещиваний. Запиши возможные гаметы одного родителя сверху, а гаметы другого родителя сбоку. Каждый родитель с равной вероятностью помещает в каждую гамету один из двух своих аллелей. Заполни каждую клетку аллелем из её строки и аллелем из её столбца. Каждая клетка соответствует одному равновероятному потомку. Для Yy × Yy клетки такие: YY, Yy, yY и yy. Yy и yY представляют собой один и тот же генотип, полученный двумя путями, поэтому соотношение генотипов 1 YY : 2 Yy : 1 yy, а соотношение фенотипов 3 жёлтых : 1 зелёный. Это и есть соотношение Менделя 3:1.
Решётка даёт вероятности, а не гарантии. Вероятность каждого варианта для любого отдельного потомка равна одной четверти, так же как вероятность орла при каждом броске монеты равна одной второй. Почти всю работу делают два правила теории вероятностей. Правило умножения: для независимых событий, которые должны произойти вместе, вероятности перемножают. Вероятность того, что у всех трёх потомков Yy × Yy будут жёлтые семена, равна ¾ × ¾ × ¾ = 27/64. Правило сложения: для исходов, которые не могут произойти одновременно, вероятности складывают. Вероятность получить потомка Yy равна ¼ (Yy) + ¼ (yY) = ½.
Анализирующее скрещивание
Как отличить растение YY от растения Yy, если у обоих жёлтые семена? Скрести его с зелёным растением yy. Родитель YY может передать только Y, поэтому все потомки будут Yy и жёлтыми. Родитель Yy с равной вероятностью передаёт Y или y, поэтому примерно половина потомков будет зелёной. Селекционеры до сих пор пользуются таким анализирующим скрещиванием. Поставь в решётке родителя 1 на Yy, а родителя 2 на yy, чтобы увидеть 1:1.
Два гена сразу и другие закономерности
Мендель также следил за окраской и формой семян одновременно. Их аллели передаются независимо, поэтому растение YyRr образует четыре типа гамет (YR, Yr, yR, yr) в равных количествах, а для YyRr × YyRr нужна решётка 4 на 4 из 16 клеток. Фенотипы получаются в соотношении 9 жёлтых гладких : 3 жёлтых морщинистых : 3 зелёных гладких : 1 зелёный морщинистый. Число 9 можно проверить правилом умножения: ¾ жёлтых × ¾ гладких = 9/16.
Не каждый ген подчиняется простому доминированию. У львиного зева скрещивание красного с белым даёт розовое потомство, потому что ни один аллель не маскирует другой полностью. Это неполное доминирование, и скрещивание розового с розовым даёт красные, розовые и белые растения в соотношении 1:2:1. При кодоминировании оба аллеля проявляются сразу. Группы крови ABO сочетают обе идеи: аллели A и B кодоминантны, поэтому у человека с одним аллелем каждого вида группа AB, а аллель O (его пишут i) рецессивен по отношению к обоим. Гены на X-хромосоме добавляют ещё одну особенность. У мужчины только одна X-хромосома, поэтому единственный рецессивный аллель на ней, например аллель красно-зелёной цветовой слепоты, у него проявляется. Вот почему такие признаки чаще встречаются у мужчин.
| Генотип | Аллели, которые несёт организм, например Yy |
| Фенотип | То, что можно увидеть, например жёлтые семена |
| Гомозигота | Два одинаковых аллеля: YY или yy |
| Гетерозигота | Два разных аллеля: Yy |
| Yy × Yy | 1 YY : 2 Yy : 1 yy, 3 жёлтых : 1 зелёный |
| Анализирующее скрещивание | Скрещивание с yy: YY даёт только доминантных потомков; для Yy ожидается соотношение 1:1 |
| YyRr × YyRr | 9 : 3 : 3 : 1 |
- Генотип = имеющиеся аллели; фенотип = то, что проявляется.
- Запиши гаметы по краям; каждая клетка соответствует равновероятному потомку.
- Yy × Yy: генотипы 1:2:1, фенотипы 3:1. Yy × yy: 1:1.
- Для «и» перемножай, для «или» складывай. Дигибридное скрещивание: 9:3:3:1. Неполное доминирование и кодоминирование меняют картину.
- Yy × Yy. Какова ожидаемая доля потомков с генотипом yy?
- Yy × Yy. Какова ожидаемая доля потомков с жёлтыми семенами?
- Yy × yy. Какова ожидаемая доля потомков с зелёными семенами?
- Три потомка Yy × Yy. Какова вероятность, что у всех трёх жёлтые семена?
- YyRr × YyRr. Какова ожидаемая доля потомков с зелёными морщинистыми семенами?
- YyRr × YyRr даёт 1600 семян. Сколько примерно из них жёлтых и гладких?
- Растение с жёлтыми семенами при скрещивании с yy дало 52 жёлтых и 48 зелёных. Каков его генотип?
- Yy
- YY
- yy
- Определить нельзя
- Львиный зев: розовый × розовый. Какова ожидаемая доля розовых потомков?
- Группы крови: I^A i × I^B i. Какова ожидаемая доля потомков с группой крови O?
- Почему рецессивные признаки, сцепленные с X-хромосомой, чаще встречаются у мужчин?
- У мужчин только одна X-хромосома
- У мужчин две X-хромосомы
- Y-хромосома скрывает аллель
- У мужчин больше генов
- У какой пары одинаковый фенотип, но разные генотипы?
- YY и Yy
- Yy и yy
- YY и yy
- yy и yy
Источники курса (11)
- NHGRI "Deoxyribonucleic Acid (DNA) Fact Sheet" (genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Deoxyribonucleic-Acid-Fact-Sheet)
- "Chromosomes Fact Sheet" (genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Chromosomes-Fact-Sheet)
- "Human Genome Project" and its timeline (genome.gov/human-genome-project, genome.gov/human-genome-project/timeline)
- "Telomere-to-Telomere" (genome.gov/about-genomics/telomere-to-telomere)
- "Polymerase Chain Reaction (PCR) Fact Sheet" (genome.gov/about-genomics/fact-sheets/Polymerase-Chain-Reaction-Fact-Sheet)
- "What is Genome Editing?" (genome.gov/about-genomics/policy-issues/what-is-Genome-Editing)
- "Human Genomic Variation" (genome.gov/about-genomics/educational-resources/fact-sheets/human-genomic-variation)
- OpenStax Biology 2e , 12.1 "Mendel's Experiments and the Laws of Probability", 12.2 "Characteristics and Traits", 14.2 "DNA Structure and Sequencing", 14.6 "DNA Repair" (openstax.org/books/biology-2e)
- MedlinePlus Genetics "HBB gene" and "Sickle cell disease" (medlineplus.gov/genetics)
- NCBI RefSeq NM_000518.5 (HBB coding sequence) and ClinVar VCV000015333 (c.20A>T, p.Glu7Val)
- Nobel Prize in Chemistry 2020 summary (nobelprize.org/prizes/chemistry/2020/summary)
Проверено: 2026-10-17